Název: Etika klinického výzkumu z pozice monitora klinického hodnocení
Překlad názvu: The Ethics of the Clinical research from the perspective of a Clinical research associate
Autoři: Norková, Olga ; Haškovcová, Helena (vedoucí práce) ; Rohanová, Eva (oponent)
Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok: 2010
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Jedním z nejdůležitějších způsobů dohledu provádění klinických hodnocení je monitorování. Monitorováním je pověřen monitor, který ověřuje správnost průběhu provádění klinického hodnocení v místě jeho provádění a prověřuje, zda je zajištěno respektování důstojnosti a zachování práv každého subjektu klinického hodnocení. V teoretické části práce byla popsána problematika klinického hodnocení léčiv a byly vysvětleny základní pojmy, které se vztahují k provádění klinického hodnocení. Byla vymezena pozice monitora klinického hodnocení a popsán proces monitorování. Současně byly nastíněny etické problémy, se kterými se monitor setkává ve své praxi. V empirické části bylo provedeno dotazníkové šetření, které bylo zaměřeno na vnímání významnosti etických problémů monitorem klinických hodnocení a potvrzení nejčastějšího výskytu etických problémů. Hypotéza, že monitor klinických hodnocení není schopen odhalit neúmyslné pochybení zkoušejícího v průběhu klinického hodnocení, se nepotvrdila. Výsledky dotazníkového šetření potvrzují, že přestože je monitor vystaven negativním jevům v průběhu monitorování klinických hodnocení, za nejvíce významné považuje falzifikaci dat a újmu na zdraví testovaných osob. Etické problémy jsou vnímány respondenty za méně významné. Monitoři klinických hodnocení nejsou jednotní v... Monitoring is one of the most important methods of overseeing the pursuit of the clinical research. A monitoring person (Clinical research associate) is responsible for verifying correctness of the monitoring process in the trial site and checks that the respect for dignity and rights of individual subjects exposed to the clinical research are being abided by. The theoretical part of the MA thesis examines the issue of the clinical research of medicinal products and explains the basic terminology pertaining to the performance of the clinical research. The thesis further analyses the position of Clinical research associate and describes the monitoring process. Concurrently, the ethical problems, which Clinical research associate encounters in practice, are traced. The empirical section studies the outcomes of an investigation conducted via a questionnaire, which focused on how Clinical research associate perceive the ethical problems. As a result, the study identifies the most frequently observed ethical issues. Respondents of the questionnaire view the ethical issues as less significant. Clinical research associates are not united in tagging the most frequent occurrence of ethical problems (in the field of medicine and the catchment area). In the same section, the MA thesis rebuts a hypothesis...

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/31413

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-295900


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Diplomové práce