Název:
Spin-trapping radikálových produktů přenosu vodíku z kyslíkatých donorů
Překlad názvu:
Spin-trapping of radical products of H-transfer from oxygeneous donors
Autoři:
Šafaříková, Lenka ; Polovka, Martin (oponent) ; Omelka, Ladislav (vedoucí práce) Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok:
2008
Jazyk:
cze
Nakladatel: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická
Abstrakt: [cze][eng]
V rámci bakalářské práce byl zhodnocen experimentální materiál, který je zaměřen na EPR studium spin-trappingu fenoxylových radikálů na aromatických nitrososloučeninách. Bylo konstatováno, že fenoxylové radikály z nestíněných fenolů se adují na nitrososkupinu ve své orto-poloze, přičemž výsledkem této adice jsou nitroxylové radikály. Podle struktury použité nitrososloučeniny mají tyto nitroxylové radikály charakter fenoxazinoxylových radikálů v případě nitrosobenzenu, resp. derivátů difenylnitroxylového radikálu v případě použití nitrosodurenu. V práci je rovněž poukázáno na specifické chování některých fenolů obsahujících methylové skupiny ve formě para substituentů.
Within the bachelor thesis the evaluation of experimental material focused on EPR study of spin-trapping of phenoxyl radicals on aromatic nitrosocompounds was performed. It was found that phenoxyl radicals from unhindered phenols add to nitrosogroup in the ortho-position. As a result, the nitroxyl radicals are formed. According to the structure of nitrosocompounds this nitroxyl radicals have the character either of phenoxazinoxyl radicals in the case of nitrosobenzene or derivatives of diphenylnitroxyl radical in the case of nitrosoduren. In the work is also documented the specific behavior of some phenols containing methyl group as the para substituent.
Klíčová slova:
EPR.; Fenoxylové radikály; nitroxylové radikály; spin-trapping; EPR.; nitroxyl radicals; Phenoxyl radicals; spin-trapping
Instituce: Vysoké učení technické v Brně
(web)
Informace o dostupnosti dokumentu:
Plný text je dostupný v Digitální knihovně VUT. Původní záznam: http://hdl.handle.net/11012/4565