Název: Azaftalocyaniny substituované jednou aminoskupinou - vliv vzdálenosti na fotoindukovaný přenos elektronu
Překlad názvu: Azaphthalocyanines substituted with one aminogroup - distance dependence on photoinduced electron transfer
Autoři: Krepsová, Veronika ; Zimčík, Petr (vedoucí práce) ; Opletalová, Veronika (oponent)
Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok: 2012
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Veronika Krepsová Školitel doc. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Název diplomové práce Azaftalocyaniny substituované jednou aminoskupinou - vliv vzdálenosti na fotoindukovaný přenos elektronu Azaftalocyaniny (AzaPc), aza-analogy ftalocyaninů, jsou makrocyklické molekuly s rozsáhlým systémem konjugovaných vazeb a většinou vysokými kvantovými výtěžky singletového kyslíku a fluorescence. Je-li ovšem na periferii přítomna terciální aminoskupina v konjugaci s AzaPc makrocyklem dochází k tzv. intramolekulárnímu přenosu náboje, který je zodpovědný za zhášení excitovaných stavů a tím vymizení produkce singletového kyslíku a fluorescence. Tato diplomová práce se zabývala přípravou AzaPc vhodných pro studium podobného procesu, tzv. světlem vyvolaného přenosu elektronu (PET), kdy donorové centrum (terciární aminoskupina) není v konjugaci s makrocyklem, ale dochází k "přeskoku" elektronu na určitou vzdálenost a k následnému zhášení excitovaných stavů. V první části práce byl nejprve připraven z 5-chlor-6-methylpyrazin-2,3- dikarbonitrilu pomocí nukleofilní substituce 5-[2-(diethylamino)ethylsulfanyl]-6- methylpyrazin-2,3-dikarbonitril (prekurzor A). Příprava nesymetrického AzaPc byla... Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Kralove Department: Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate: Veronika Krepsova Supervisor: doc. PharmDr. Petr Zimcik, Ph.D. Title of Diploma Thesis: Azaphthalocyanines substituted with one aminogroup - distance dependence on photoinduced electron transfer Azaphthalocyanines (AzaPc), the aza-analogues of phthalocyanines are macrocyclic compounds with large conjugated system and mostly with high quantum yields of singlet oxygen and fluorescence. Intramolecular charge transfer (ICT) was discovered to proceed in AzaPc when alkylamino group is present on AzaPc periphery. ICT is responsible for quenching of excited states causing disappearance of singlet oxygen production and fluorescence emission. The aim of this thesis was to synthesize AzaPcs suitable for studying a similar process called photo-induced electron transfer (PET). In this process donor amino group is not in conjugation with AzaPc macrocycle, electron must "jump" over a distance leading to the quenching of excited states of molecules. In the first part of my work 5-chloro-6-methylpyrazine-2,3-dicarbonitrile was synthesized using nucleophilic substitution on 5-[2-(diethylamino)ethylsulfanyl]-6- methylpyrazine-2,3-dicarbonitrile (precursor A). The synthesis...

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/46588

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-310871


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Diplomové práce