Název: 2-(Fosfonomethoxy)ethyl deriváty 6-fluor-3-hydroxypyrazin-2-karboxamidu
Překlad názvu: 2-(Phosphonomethoxy)ethyl derivatives of 6-fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide
Autoři: Lamačová, Lucie Josefa ; Jindřich, Jindřich (vedoucí práce) ; Baszczyňski, Ondřej (oponent)
Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok: 2019
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Bakalářská práce se zabývá přípravou derivátů acyklických nukleosidfosfonátů s dusíkatou bází favipiravirem. Existuje mnoho příkladů acyklických nukleosidfosfonátů, které jsou díky své struktuře používány jako léčiva proti virovým onemocněním. Favipiravir sám o sobě vykazuje antivirální aktivitu proti viru chřipky. Cílové sloučeniny tedy mají potenciál být biologicky aktivní, což bude testováno ve virologických laboratořích na KU Leuven v Belgii. Byly navrženy postupy pro přípravu 2-(fosfonomethoxy)ethyl derivátu favipiraviru, dále jeho difosfátu a proléčiva s pivaloyloxymethyl skupinami pro zvýšení biologické dostupnosti látky. Připraveny tedy byly 2-(fosfonomethoxy)ethyl deriváty favipiraviru a jeho de-fluor analoga. Klíčová slova: acyklické nukleosidfosfonáty, T-705, favipiravir, T-1105, chřipka, antivirální aktivita This bachelor thesis deals with the preparation of derivatives of acyclic nucleoside phosphonates with nitrogenous base favipiravir. There are many examples of acyclic nucleoside phosphonates that are used as antiviral drugs due to their structure. Favipiravir shows antiviral activity against the influenza virus. The target compounds thus might have the potential to be biologically active, which will be tested in virological laboratories at KU Leuven in Belgium. First, the methods for preparation of 2-(phosphonomethoxy)ethyl derivative of favipiravir was designed, then for its diphosphate and a prodrug with pivaloyloxymethyl groups to increase the bioavailability of the compound. Thus, 2-(phosphonomethoxy)ethyl derivatives of favipiravir and its de-fluoro analogue were prepared. Key words: acyclic nucleoside phosphonates, T-705, favipiravir, T-1105, influenza, antiviral activity
Klíčová slova: analogy acyklických nukleosidů; antivirální aktivita; fosfonáty; T705; acyclic nucleoside analogs; antiviral activity; phosphonates; T705

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/106685

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-396658


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Bakalářské práce