Název:
Využiti superkritické fluidní chromatografie ve farmaceutické analýze
Překlad názvu:
The use of supercritical fluid chromatography in pharmaceutical analysis
Autoři:
Babičová, Barbora ; Khalikova, Maria (vedoucí práce) ; Matysová, Ludmila (oponent) Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok:
2019
Jazyk:
slo
Abstrakt: [eng][cze] Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Analytical Chemistry Candidate: Barbora Babičová Supervisor: Mgr. Maria Khalikova, CSc. Consultant: doc. PharmDr. Lucie Nováková, Ph.D. Title of the Diploma Thesis: The use of supercritical fluid chromatography in pharmaceutical analysis Keywords: enzalutamide, ticagrelor, supercritical fluid chromatography, method validation Enzalutamide is a new drug for the treatment of metastatic form of prostate cancer. Ticagrelor is a drug with antiplatelet activity. The optimization of UHPSFC/UV methods for analysis of both active substances enzalutamide, and ticagrelor, and their respective impurities is described in diploma thesis. In the case of enzalutamide, there were 4 impurities analysed using following conditions: Viridis BEH 2-EP column (3.0 x 100 mm, 1.7 µm) with a column temperature of 40 řC. The mobile phase used was methanol with 10 mM ammonium formate and gradient elution using 0-40 % of organic mobile phase modifier over 3 minutes with a flow rate of 1.5 ml/min. The UV detection was proceed at 270 nm. The total analysis time was 4.5 minutes. Separation of ticagrelor and its 2 impurities was made using Acquity UPLC HSS C18 SB column (3.0 x 100 mm, 1.8 µm). The mobile phase was composed of methanol and acetonitrile (1:1,...Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra analytickej chémie Kandidát: Barbora Babičová Školiteľ: Mgr. Maria Khalikova, CSc. Konzultant: doc. PharmDr. Lucie Nováková, Ph.D. Názov diplomovej práce: Využitie superkritickej fluidnej chromatografie vo farmaceutickej analýze Kľúčové slová: enzalutamid, tikagrelor, superkritická fluidná chromatografia, validácia metódy Enzalutamid je novšie liečivo na liečbu metastázujúcej formy rakoviny prostaty. V prípade tikagreloru sa jedná o liečivo s antiagregačnou aktivitou. V diplomovej práci boli optimalizované podmienky UHPSFC/UV metód stanovenia a separácie oboch účinných látok, enzalutamidu, tikagreloru a ich príslušných nečistôt. V prípade enzalutamidu sa jednalo o 4 nečistoty, ktorých finálna separácia prebehla na kolóne Viridis BEH 2-EP (3,0 x 100 mm, 1,7 µm) s teplotou kolóny 40 řC. Použitá mobilná fáza bola metanol s prídavkom 10mM mravčana amónneho a gradientovou elúciou 0-40 % organického modifikátora mobilnej fázy v priebehu 3 minút s prietokom 1,5 ml/min. Detekcia vykonaná pomocou UV pri 270 nm. Celkový čas analýzy bol 4,5 minúty. Separácia tikagreloru a jeho 2 nečistôt prebehla na kolóne Acquity UPLC HSS C18 SB (3,0 x 100 mm, 1,8 µm). Mobilná fáza bola zložená z metanolu a acetonitrilu v pomere (1:1, v/v) s...
host ::
