Název: Studium polymorfismů v kandidátních genech v populaci ADHD dětí
Překlad názvu: Study of polymorphisms in candidate genes in the population of ADHD children
Autoři: Kopečková, Marta ; Goetz, Petr (vedoucí práce) ; Šantavý, Jiří (oponent) ; Kemlink, David (oponent) ; Zvolský, Petr (oponent)
Typ dokumentu: Disertační práce
Rok: 2008
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Tato práce je zrunčřena na problematiku hyperkinetického syndromu, kter}' před tavuje závažný socialně-mediclnský problém. Postibuje 3-6% dětské populace a je klinicky charakterizován nepozornosti, impulzivitou a hyperaktivitou Je to onemocněni multifaktoriální a geneticky heterogenní. V současné době je mámo vice než 30 genů s možnou účastí na vzniku a vývoji onemocnění. Jednotlivé alely těchto genů mohou být v populaci relativně časté, protože nepředstavují klasické mutace, ale polymorfismy, které jsou pfíčinou arteficiáInJ aktivity produktu. Studjum jednotlivých transmiterových systémů, které jsou do patogeneze ADHD zapojeny a poznání vlivu genetického podkladu naj jich funkční změny může v budoucnosti pomoci p~i vo lbě vhodného psychofarmaka vzhledem k tomu, že v léčbě hyperkinetické poruchy se uplatňuji látky s fŮmým mechanismem účinku. Ke studiu byly proto vybrány geny systému dopaminergnmo (DR02, DR03 a DAT l), noradrenergnlho (DBH) a serotoninergnlbo (S-HTI) u nichž byla provedena molekulárně-genetická 8lllIlýza 11 polymorfismů se základní strategií založenou na asociačním studiu "případ-kontrola". Pfítornnost rizikových alel byla porovnána v souboru 100 dětí s ADHD a v kontrolní skupině 100 jedinců. u nichž byly ptiznaky ADHD vylou čeny testem Connersové. Výsledky našeho výzkumu svědčí pro asociaci... The research of tbc way of participatioo of each Iransmitte ystem in pathology of ADHD cao be of belp. in tbe future, in tbe seleetion of the approprisle drug ss substances witb different mechanisms of functioniog are used to Ireat UlC byperklnctic syndrome. For our resear h the genes of dopominergic (DR02, DRD3 a DATl ). noradrenergic (OBH) and serotoninergic (5-HTT) systems were selected. ln these geoes I1 polymorphisms were analysed by molecular-genetic metbods based on sssociation slrategy "case-conlrol". Tbe presence of risk allcles was compared betweeo tbe sarople of 100 ADHD childreo BOd a coolrol group of 100 subjects, in whom tbc ADHD symptoms were excluded by Coooers' test. Tbc results of our research suggest tbc an association of thc gcnes witb ADI·ID. Specifically, after multiple testlng correction, sex correction, and power analysis, it could be coocJuded: I) tbe risk of ADHD is sigolficantJy lncreased in tbc presence oť one risk allele in genes DRD2 (7,5-fold), 5-HTT (2,7-fold) and DATl (l ,6-fold) 2) tbe risk of ADHD is significaotJy increased at homozygotes for risk alleles in genes DRD2 (54-fold), 5-HTT (6,7-fold) BOd DATl (6,6-fold) For polymorphisms G444A and Cl603T in DBH, which were detected by univariant analysis, baplotype artaIysis was performed and resultedln conclusion...

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/122256

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-437600


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Disertační práce